Nuwiq®

Factor VIII recombinante de 4ª generación producido en células humanas sin epítopos inmunogénicos.
(Simoctocog alfa)

De humano para humano.
Protección superior frente al manejo de sangrados.
Aprobado 2 o menos veces por semana (Profilaxis Individualizada).

PRESENTACIÓN: 250, 500, 1000 y 2000 UI.
(Jeringa precargada de 2.5 ml para todas las presentaciones) 1 vial de polvo. 1 jeringa precargada.
1 adaptador del vial. 1 equipo de infusión alado. 2 algodones embebidos en alcohol.

INDICACIONES:
Tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII).
Nuwiq puede ser utilizado en todos los grupos de edad.

POSOLOGÍA:
Profilaxis: 20 a 40 UI de factor VIII por kg de peso corporal con intervalos de 2 a 3 días.
Profilaxis Individualizada: La mediana del intervalo de dosificación durante la profilaxis personalizada fue de 3,5 días, con el 57 % de los pacientes con 2 dosis semanales. (consultar estudio NuPreviq– Gena 21).
Población pediátrica: La posología es la misma en adultos y en niños A demanda: Ver ficha técnica.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO:
Conservar en heladera (entre 2°C – 8°C). No congelar. Dentro de su vida útil, el producto puede ser conservado hasta 3 meses por debajo de 25°C.

MODO ADMINISTRACIÓN:
Uso intravenoso. El polvo liofilizado debe reconstituirse únicamente con el disolvente suministrado (2.5 ml de agua para inyección) utilizando el equipo de inyección suministrado.